Определение оптимальных доз реагентов для обесцвечивания воды

. контакты 8 929 943 69 68 http://vk.com/club23595476 .

Определение оптимальных доз реагентов для обесцвечивания воды

Цель испытания  – определение оптимальных доз реагентов для обесцвечивания исследуемой воды путем пробного коагулирования при коагуляции в свободном объеме.Для удаления из воды агрегативноустойчивых тонкодисперсных примесей, и особенно коллоидных, обусловливающих цветность воды,

применяется коагуляция этих примесей с использованием электролитов, называемых коагулянтами. Частицы большей части примесей воды имеют отрицательные заряды. Их коагуляция возможна при добавлении к воде электролитов, дающих трехвалентные катионы, например, Al3+ и Fe3+. При введении в воду коагулянтов происходит их гидролиз с образованием гидроокисей и нейтрализация заряда частиц примесей воды,что создает предпосылки для их слипания и укрупнения. Однако при гидролизе коагулянтов происходит увеличение концентрации ионов Н+, что может затормозить процесс коагуляции, если исходная вода не обладает достаточным щелочным резервом, т. е. наличием гидрокарбонатных ионов НСО3

–. Поэтому часто приходится подщелачивать воду содой или известью.Наибольшее влияние на процесс коагуляции оказывает доза коагулянта. Определение необходимой дозы коагулянта является важнейшейзадачей для осуществления эффективного осветления и обесцвечивания воды. Ориентировочно доза коагулянта, мг/л, для цветных вод может быть определена из выражения Дк = 4 Ц , где Дк – доза коагулянта; Ц – цветность исследуемой воды, град. Наиболее точно доза коагулянта определяется для каждой конкретной воды экспериментально, путем пробного коагулирования этой воды различными дозами. По результатам такого испытания  определяется оптимальная доза коагулянта (или коагулянта и подщелачивающего реагента). Под оптимальной дозой понимают наименьшую дозу реагентов,при которой достигается наилучший (требуемый) результат.Технологически коагуляция подразделяется на контактную коагуляцию и коагуляцию в свободном объеме. При контактной коагуляции после введения реагентов в обрабатываемую воду производятся их интенсивное смешение с водой (не более 2 мин) 14 15 и последующая подача в зону контактной массы. В качестве контактной массы используются зернистые фильтрующие загрузки в плотном слое, слой взвешенного осадка и др. Коагуляция примесей осуществляется на частицах контактной массы с одновременным извлечением их из воды.Такая технология коагулирования в технологических схемах водоочистных сооружений может осуществляться с использованием контактных осветлителей, контактных фильтров и осветлителей со взвешенным осадком.

При коагуляции в свободном объеме после введения реагентов в обрабатываемую воду производятся их интенсивное смешение с водой

(не более 2 мин) и последующее плавное перемешивание, создающее условия для образования крупных хлопьев (6–40 мин). Затем эти хлопья

удаляются из воды в отстойниках или флотаторах. Для осуществления такой технологии коагулирования в технологических схемах водоочистных сооружений предусматриваются смесители, камеры хлопьеобразования (камеры флокуляции) и сооружения для удаления примесей из воды (отстойники или флотаторы и зернистые фильтры). Именно моделирование такой технологии коагуляции осуществляется в выполняемом лабораторном испытании

Испытаниия  проводятся на установке

обесцвечивание воды

Порядок выполнения работы

Следует:

1) определить цветность, рН и щелочность исходной воды;

2) рассчитать дозу коагулянта Аl2(SO4)3, мг/л, по формуле

Дк = 4 Ц ;

3) рассчитать дозу щелочного реагента (соды), мг/л,

Дщ = 53 (Дк /57 – Щ0 + 1);

4) определить соответствующие этим дозам объемы вводимых реа-

Аl2(SO4)3 – 1%, Na2CO3 – 1% из выражений Vк = 0,1 Дк, Vщ = 0,1 Дщ.

Расчетные параметры внести в табл. 3 и 4 в строку для К = 1;

5) отмерить в мерные цилиндры по 1,0 л исходной воды;

6) в каждый большой стакан ввести из бюретки рассчитанный объем коагулянта Vк и поставить их на магнитные мешалки;

7) вылить из мерного цилиндра с пометкой «К» отмеренный объем исходной воды в большой стакан с пометкой «К» и включить мешалку на максимум;

8) в мерный цилиндр с пометкой ввести из бюретки рассчитанный объем щелочи Vщ, вылить содержимое в большой стакан с пометкой и включить мешалку на максимум;

9) через 1,0 мин снизить интенсивность перемешивания (режим хлопьеобразования) и наблюдать за образованием хлопьев;

10) пока идет хлопьеобразование, рассчитать пробные дозы реа- гентов и их объемы из выражений Vк = 0,1 К Дк, Vщ = 0,1 К Дщ для значений К = 0,4; 0,6; 0,8; 1,2; 1,4. Полученные значения внести в таблицы;

11) после 10 мин медленного перемешивания выключить мешалку, отфильтровать обработанную воду через бумажный фильтр «красная полоса» в соответствующую колбу (с пометкой «К» или «Щ») и определить в фильтрате цветность, рН и щелочность;

12) результаты опыта занести в таблицы и произвести их анализ. Если Ц снизилась до требуемой величины (< 20 град), то следующее  испытание  нужно провести с дозами реагентов, соответствующими К = 0,8. Если Ц > 20 град, то следующий опыт нужно провести с дозами реагентов, соответствующими К = 1,2 и т. д. Всего необходимо провести не менее трех испытаний;

13) операции по пп. 5–9, 11, 12 повторить для всех намеченных зна- чений К, не забывая перед каждым опытом мыть использованную посуду.

16 17

Цветность ,Щелочностьводы, мг-экв/л,рН воды (исх ,обр) Vк,

По результатам испытаний следует построить графики Ц = f (Дк) и по графику определить оптимальные дозы реагентов.

http://vk.com/club23595476
. контакты http://vk.com/club23595476 .